Propalcof 15 MG/5 ML Jarabe 200 ML

Propalcof jarabe contiene dextrometorfano un antitusivo que inhibe el reflejo de la tos. Está indicado para el tratamiento sintomático de  la tos que no vaya acompañada de expectoración (tos irritativa, tos nerviosa) en adultos y niños a partir de 6 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

El principio activo es hidrobromuro de dextrometorfano. Cada 5 ml de jarabe (1 cucharilla de medida) contiene 15 mg de hidrobromuro de dextrometorfano. Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, benzoato de sodio (E-211), solución de sorbitol 70%, aceite de naranja dulce, tetraroma limón, aceite de coriandro, ácido cítrico monohidratado, colorante caramelo (E-150 c), etanol anhidro, agua purificada.

La dosis en adultos y adolescentes a partir de 12 años es 5 ml (1 cucharilla de medida) (15 mg de dextrometorfano hidrobromuro) cada 4 horas, o 10 ml (2 cucharillas de medida) (30 mg) cada 6-8 horas dependiendo de la intensidad de la tos. No superar la dosis de 120 mg/día (8 cucharillas de medida).

La dosis en niños de 6 a 12 años es 2,5 ml (media cucharilla de medida) (7,5 mg) cada 4 horas o 5 ml (1 cucharilla de medida) (15 mg) cada 6-8 horas dependiendo de la intensidad de la tos. No superar la dosis de 60 mg/día (4 cucharillas de medida).

No sobrepasar las 6 tomas diarias.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No tome Propalcof si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, si tiene una enfermedad grave en los pulmones, si tiene tos asmática, si tiene tos con abundantes secreciones o si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa, inhibidores de la recaptación de serotonina o bupropión, usados en tratamiento de depresión y Parkinson, entre otras enfermedades. No administrar a niños menores de 6 años. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento. No tomar junto a zumo de pomelo o naranja. No tomar en caso de estar embarazada o en período de lactancia. Durante el tratamiento con este medicamento puede producirse, somnolencia y mareo leves, fatiga (cansancio), distonia (contracciones musculares involuntarias) y alucinaciones visuales, que habrán de tenerse en cuenta en caso de conducir o utilizar máquinas peligrosas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.